استخراج فاز جامد یون های روی (ii)، کادمیم (ii)، مس(ii) و نقره(i) با استفاده از نانو ذرات مگنتیت اصلاح شده با لیگاند 2- آمینو - 5- مرکاپتو 1و3و4 –تیادی آزول و استخراج فاز جامد یون کادمیم (ii) با استفاده از نانو ذرات مگنتیت اصلاح شده با لیگاند بیس-[2-آمینو-4-متیل-5-تیازولیل]-سولفید

در این پایان نامه نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن (مگنتیت) با روش هم رسوبی، از یون های آهن دو و سه، در حضور آمونیاک سنتز و به منظور جلوگیری از اکسید شدن آنها از 3-(تری متوکسی سیلیل)-1-پروپنتیول (tmspt) برای پوشاندن سطح آنها استفاده شد. در بخش اول کارحاضر، به منظور اصلاح سطح نانوذرات تهیه شده، از لیگاند 2- آمینو -5- مرکاپتو 1و3و4 - تیادی آزول (amt) استفاده شد. اندازه نانو ذرات در حدود 50 نانومتر با توزیع یکنواخت به وسیله (sem) میکروسکوپ الکترونی روبشی به دست آمد. همچنین تثبیت اصلاح گر روی سطح نانو ذرات به روش ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. یون های روی (ii)، کادمیم (ii)، مس (ii) و نقره (i) به روش استخراج فاز جامد به وسیله ی نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده (amt- tmspt-mnps) استخراج و مقدار یون های بازیابی شده با روش icp-oes اندازه گیری شدند. برای بهینه کردن شرایط، اثر عواملی مانند اسیدیته، حجم نمونه، زمان، نوع و مقدار محلول شوینده مقدار جاذب و یون های مزاحم بر روی میزان استخراج هر یک از یون های فوق مورد بررسی قرار گرفت. حد تشخیص روش برای یون-های مورد نظر بین 18/0 تا 30/0 نانو گرم بر میلی لیتر به دست آمد. بازده استخراج یون های مورد نظر بین 85% و 97% با انحراف استاندارد نسبی بین 6/3 % تا 3/5 % تعیین شد. از شرایط بهینه شده برای استخراج یون های روی (ii)، کادمیم (ii)، مس (ii) و نقره (i) در دو نمونه آب طبیعی استفاده شد. در بخش دوم کار حاضر، به منظور بهینه کردن سطح نانوذرات مغناطیسی پو شیده شده با 3-(تری متوکسی سیلیل)-1-پروپنتیول( tmspt-mnps)، از لیگاند بیس-[2-آمینو-4-متیل-5-تیازولیل]-سولفید ( bs ) که جدیدا سنتز شده است، استفاده و ماده جاذب bs -tmspt-mnps به دست آمد. نانو ذرات تهیه شده به دو روش ft-ir و sem بررسی شدند. استخراج و پیش تغلیظ یون کادمیوم، با ماده جاذب bs -tmspt-mnps به روش استخراج فاز جامد بسیار انتخابی بوده به طوری که فلزات نزدیک کادمیوم مانند نقره، مس و روی، مزاحمت عمده ای بر جذب کادمیوم روی جاذب bs -tmspt-mnps نداشتند. مقدار یون های بازیابی شده با روش icp-oes تعیین شدند. همانند بخش اول، اثر عوامل موثر بر میزان جذب یون کادمیوم مانند ph، مقدار ماده جاذب، نوع و مقدار محلول شوینده، یون های مزاحم و حجم نمونه مورد بررسی قرار گرفت. در شرایط بهینه استخراج یون کادمیوم با بازده 98% و فاکتور پیش تغلیظ 250 امکان پذیر است. حد تشخیص روش برای تعیین یون کادمیوم 036/0 نانو گرم بر میلی لیتر با درصد انحراف استاندارد 8/2 % به دست آمد. در ادامه امکان استخراج یون کادمیوم از دو نمونه آب طبیعی و نمونه موی سر انسان با استفاده از این جاذب بررسی شد.